Uutiset

Lyhyt kymmenen viikon hoitojakso oli koivuallergisilla potilailla turvallinen ja hyvin siedetty ja sai aikaan erittäin voimakkaan ja pitkäkestoisen allergeenispesifisen IgG4-vasteen. Hoidon muodostamat vasta-aineet estivät tehokkaasti koivuallergeenin aiheuttamaa IgE-välitteistä basofiilisolujen aktivaatiota, mikä viittaa siihen, että DM-101PX:n aikaansaama immuunivaste suojaa allergialta.

Desentum Oy:n ("Yhtiö") yhtiöjärjestyksen 9 §:n mukaisesti osakkeenomistajille ilmoitetaan, että Exu Capital Oy on myynyt yhteensä 6000 B-osaketta ("Osakkeet") 2,00 euron osakekohtaiseen hintaan. Osakkeiden siirtymisestä on...

Lääkekehitysyhtiö Desentum, jonka koivuallergiarokote DM-101PX on parhaillaan kliinisessä tutkimuksessa Kanadassa, keräsi tammi-helmikuussa 2024 Springvest Oyj:n järjestämässä osakeannissa 12 M€. Varojen avulla yritys aikoo mm. jatkaa koivuallergiarokotteen kliinistä ohjelmaa ja viedä loppuun maapähkinärokotteen prekliinisen testauksen.

Uudenlaisia hypoallergeeneja allergioiden siedätyshoitoon kehittävä Desentum ilmoittaa, että tutkittavien henkilöiden rekrytointi on saatu onnistuneesti päätökseen ja kaikkien kohorttien annostelu on aloitettu DM-101-C-002-tutkimuksessa, jossa...

Ensimmäiset annostelut on tehty Kanadassa syyskuussa alkaneessa kliinisessä tutkimuksessa, jossa testataan koivuallergian nopeaan siedätyshoitoon tähtäävän DM-101PX:n turvallisuutta ja siedettävyyttä. Lisäksi tutkimuksessa selvitetään tuotteen...

Kanadan lääkeviranomainen Health Canada on hyväksynyt Desentumin lupahakemuksen kliiniselle tutkimukselle, jossa tutkitaan koivuallergian siedätyshoitoon tarkoitettua DM-101PX-tutkimuslääkevalmistetta. DM-101-C-002-tutkimuksessa testataan kolmen...