Uutiset
Desentumin osakeanti tuotti ennätykselliset 18 miljoonaa euroa yksityissijoittajilta ja perheyhtiöiltä
Desentumin 18 miljoonan euron osakeanti on Suomen historian suurin yleisöanti listaamattomalle kasvuyhtiölle. Yhtiö kehittää uudenlaista allergiaimmunoterapiaa, joka voi tehdä siedätyshoidosta nopeampaa, tehokkaampaa ja turvallisempaa.
Uusi tieteellinen havainto liittyen allergisen reaktion molekyylitason mekanismiin valottaa maapähkinäallergian vaarallisuutta
Yksittäinen Ara h 2 -allergeeni kykenee sitomaan samanaikaisesti kolme kappaletta tiettyä IgE-vasta-ainetta, jota esiintyy yleisesti maapähkinäallergisilla potilailla. Tämä mahdollistaa laajojen allergeeni-IgE-kompleksien muodostumisen syöttösolujen tai basofiilisolujen pinnalla, mikä selittää osaltaan Ara h 2:n voimakasta kykyä aiheuttaa allergisia reaktioita ja anafylaksiaa.
Rekrytointi saatu päätökseen faasin 2 kliinisessä tutkimuksessa, jossa tutkitaan koivuallergian immunoterapeuttiseen hoitoon tarkoitettua DM-101PX-valmistetta
Uudenlaisia immunoterapeuttisia hoitoja allergioihin kehittävä biolääkeyhtiö Desentum ilmoitti tänään, että rekrytointi on saatu päätökseen faasin 2 kliinisessä tutkimuksessa, jossa tutkitaan koivun siitepölyallergian hoitoon tarkoitettua...
Kutsu Desentum Oy:n ylimääräiseen yhtiökokoukseen / Summons to Extraordinary General Meeting of Desentum Oy
Ylimääräinen yhtiökokous pidetään pidetään 3.2.2026 klo 13.00 alkaen /
Extraordinary General Meeting will be held on February 3rd, 2026, at 13.00 (EET)
Annostelu aloitettu faasin 2 kliinisessä tutkimuksessa koivuallergian immunoterapeuttiseen hoitoon tarkoitetulla DM-101PX:llä
Ensimmäiset osallistujat ovat saaneet ensimmäiset annoksensa faasin 2 kliinisessä tutkimuksessa, jossa tutkitaan koivun siitepölyallergian hoitoon tarkoitettua DM-101PX-valmistetta.
Health Canada hyväksyi faasin 2 kliinisen tutkimuslupahakemuksen koivuallergian hoitoon tarkoitetulle DM-101PX:lle
Kanadan lääkeviranomainen Health Canada on hyväksynyt Desentumin tutkimuslupahakemuksen faasin 2 kliiniselle tutkimukselle, jossa tutkitaan koivuallergian siedätyshoitoon tarkoitettua DM-101PX-tutkimuslääkevalmistetta. Satunnaistettuun,...
DM-101PX-koivuallergiarokotteen kliinisiä tuloksia sekä maapähkinäallergiaan liittyviä tieteellisiä tutkimustuloksia esillä maailman suurimmassa allergiakongressissa
Kaikki kolme Desentumin lähettämää abstraktia on hyväksytty esitettäväksi suullisesti EAACI:n (European Academy of Allergy and Clinical Immunology) vuosittaisessa kongressissa, joka järjestetään tänä vuonna Ison-Britannian Glasgow’ssa 13–16.6.2025....
Desentumin koivuallergiarokotteella vakuuttavia immunologisia tuloksia faasin 1 kliinisessä tutkimuksessa
Lyhyt kymmenen viikon hoitojakso oli koivuallergisilla potilailla turvallinen ja hyvin siedetty ja sai aikaan erittäin voimakkaan ja pitkäkestoisen allergeenispesifisen IgG4-vasteen. Hoidon muodostamat vasta-aineet estivät tehokkaasti koivuallergeenin aiheuttamaa IgE-välitteistä basofiilisolujen aktivaatiota, mikä viittaa siihen, että DM-101PX:n aikaansaama immuunivaste suojaa allergialta.
Ilmoitus osakkeiden siirtymisestä Desentum Oy:n osakkeenomistajille
Desentum Oy:n ("Yhtiö") yhtiöjärjestyksen 9 §:n mukaisesti osakkeenomistajille ilmoitetaan, että Exu Capital Oy on myynyt yhteensä 6000 B-osaketta ("Osakkeet") 2,00 euron osakekohtaiseen hintaan. Osakkeiden siirtymisestä on...
Desentum mediassa
Alla on linkkejä Desentumista suomenkielisissä medioissa julkaistuihin uutisiin. Vaihtamalla kielen oikeasta yläkulmasta englanniksi näet kansainvälisissä medioissa olleita uutisia.